Sjekk våre nye EPP-sider
Vi har publisert nye informasjonssider om erytropoietisk protoporfyri (EPP). Tekstene er tilpasset både helsepersonell, pasienter og pårørende og har en struktur som gjør det enklere og mer oversiktlig å finne informasjonen du trenger.
Foto: Colourbox.com
Oppdaterte nettsider og nye tekster
På de nye sidene finner du informasjon om EPP, råd og tips til hvordan å best leve med sykdommen, og anbefalinger om hvordan sykdommen skal utredes, behandles og følges opp.
Målet med de nye nettsidene er å gjøre det enklere å finne informasjon om hvordan det er å leve med sykdommen, hvilke tiltak den enkelte kan gjøre for å hindre symptomer og hvordan sykdommen bør følges opp i helsevesenet.
Du finner de nye nettsidene under fanen «Diagnose» på hovedsiden til Napos.no, velg «Erytropoietisk protoporfyri (EPP)» eller gå direkte til nettsiden her:
Erytropoietisk protoporfyri (EPP)
Ønsker tilbakemeldinger
Kom gjerne med en tilbakemelding på de nye nettsidene. Bruk funksjonen «Fant du det du leita etter?», som du finner nederst på siden. Vær oppmerksom på at du ikke skal legge inn informasjon som kan identifisere deg.