Det finnes flere ultrasjeldne porfyrisykdommer. For de fleste av disse finnes det få eller ingen pasienter i Norge.
- Hepatoerytropoietisk porfyri (HEP)
- Kongenital erytropoietisk porfyri (CEP)
- ALA-dehydratasemangel porfyri (ALAD-porfyri)
- Andre varianter
- Homozygote former av autosomal dominante porfyrisykdommer
- Doble porfyrisykdommer
Ta kontakt med NAPOS for veiledning dersom du har, eller mistenker du kan ha, en pasient med en ultrasjelden porfyridiagnose.
Last updated 6/3/2025