Årsrapport

Årsrapporten er registerets hovedpublikasjon hvor resultater for alle registerets indikatorer presenteres samlet, fordelt på hvert helseforetak i Norge. Årsrapportene publiseres den 15. juni hvert år. Vi lager også en kortversjon av årsrapporten. Den oppsummerer de viktigste funnene og skal være enklere å lese enn hovedrapporten.

MS-Registerets hovedformål er å registrere alle pasienter med MS i Norge. Dataene brukes til å hjelpe pasientene på to måter: å kvalitetssikre helsetjenestene og til forskning som vil hjelpe til å bedre behandlingen over tid. Vårt hovedfokus er på diagnostikk, oppfølging av sykdomsutvikling og behandling.

På denne siden finner du en oppsummering av hovedfunnene i siste årsrapport. Vi har også laget en kortversjon av årsrapporten i pdf-format, som presenterer de viktigste funnene.

Tidligere årsrapporter ligger på siden til Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre. En kan også finne et utvalg av indikatorene presentert på servicemiljøets tjeneste Behandlingskvalitet

Årsrapport  for 2024

Kortversjon av Årsrapport for 2024

Viktige resultat for 2024 er:

Dekningsgrad og deltakelse

MS-registeret har fortsatt høy andel pasienter som gir samtykke til å være med. I 2024 gjaldt dette 86% av nydiagnostiserte og 89% av alle med MS.
Alle helseregioner og helseforetak bidrar godt til registeret og bruker det aktivt i kvalitetsarbeid.

Behandling

Bruken av høyeffektiv behandling, spesielt rituksimab, øker videre.
Blant nydiagnostiserte med attakkpreget MS (RRMS) som starter behandling, begynner nesten alle direkte på høyeffektiv behandling. Dette er likt på tvers av helseforetakene.
I 2024 ble 12 personer diagnostisert med primær progressiv MS (PPMS). Av disse startet 6 personer (50%) behandling.
For alle registrerte med RRMS får 79,6% sykdomsmodulerende behandling. 20,4% står uten behandling ved utgangen av året.
For PPMS får 26,8% behandling, omtrent det samme som året før. Av disse bruker 69% rituksimab og 7% Mavenclad.
Rituksimab er fortsatt det mest brukte legemidlet, og også det som fikk flest nye brukere i 2024. Få pasienter bytter til annen behandling etter oppstart.
Kladribin er det nest mest brukte legemidlet.
Andelen som har sluttet med natalizumab i 2024 er dobbelt så høy som i 2023. En mulig forklaring er endringer i hvordan risiko håndteres etter bytte av leverandør.
61% starter behandling innen 21 dager etter diagnosen.

Pasientrapporterte data

Personer med MS rapporterer i gjennomsnitt dårligere fysisk og psykisk helse enn befolkningen ellers.
De som får sykdomsmodulerende behandling rapporterer bedre fysisk helse enn de som ikke får behandling.
60% av pasientene som er registrert svarte på spørreskjemaene våre i 2024. Dette er stabilt høyt.

Registrering av kliniske undersøkelser

Oppdatert EDSS-skår (mål på fysisk funksjon) er registrert hos kun 30%, som er for lavt og uendret fra tidligere år.
Hvis vi bare ser på pasienter som var til kontroll i 2024, har 64% fått utført EDSS.
60% av pasientene som har hatt MS i fem år eller mindre fikk gjennomført MR-kontroll i 2024. Det er store forskjeller mellom helseforetakene.

Bruk av registerdata