Lovande resultat frå gjennomførbarheitsstudien i eHjerteRehab
Resultata frå gjennomførbarheitsstudien av eHjerteRehab vart presenterte under ESC Congress 2026 i München. Studien undersøkte mellom anna om det 12 veker lange digitale hjartehabiliteringsprogrammet var praktisk gjennomførbart, brukarvennleg og akseptabelt for pasientane.
Totalt deltok 159 pasientar i studien. Deltakarane vart fordelte på tre grupper: Éi gruppe fekk eHjerteRehab, medan to kontrollgrupper fekk høvesvis vanleg oppfølging og vanleg oppfølging kombinert med fysiske undersøkingar. Forskarane hadde òg planlagt ei overrepresentering av kvinner i studien for å sikre betre kvinneleg deltaking.
eHjerteRehab er utvikla som eit tverrfagleg og heilskapleg rehabiliteringsprogram for pasientar etter utblokking av kransårene i hjartet (PCI). Programmet varer i 12 veker og legg til rette for individuell tilpassing ut frå funksjonsnivået og behova til pasientane. Digitale løysingar blir mellom anna brukte til oppfølging, helseregistreringar, personlege mål og kommunikasjon med rehabiliteringsteamet.
Resultata viste at deltakarane i stor grad nytta innhaldet i programmet, og at tilfredsheita blant brukarane var høg. Dei fleste modulane vart gjennomførte av mellom 65 og 80 prosent av deltakarane, og brukarvennlegheita vart vurdert som svært god. 71 prosent oppgav at eHjerteRehab hadde hjelpt dei med å nå mål knytte til livsstilsendringar, medan 93 prosent opplevde tilfredsstillande støtte frå helsepersonellet.
Studien viste samstundes kvar programmet og gjennomføringa kan betrast. Rekrutteringa og fråfallet nådde ikkje fullt ut dei førehandsdefinerte måla, og tekniske utfordringar – særleg problem med innlogging – vart rapporterte av fleire deltakarar.
Brukarmedverknad har vore ein sentral del av utviklingsarbeidet. Professor og prosjektleiar Tone M. Norekvål skildra arbeidet slik i eit intervju med Dagens Medisin: «Vi har testa og retesta det digitale.»
Samla konkluderer gjennomførbarheitsstudien med at eHjerteRehab er gjennomførbart og akseptabelt for pasientar etter PCI. Erfaringane frå studien blir no brukte til å vidareutvikle løysinga og forskingsdesignet før hovudstudien, som skal undersøkje kliniske effektar og kostnadseffektivitet. Hovudstudien har som mål å inkludere heile 1000 pasientar.