Adferdsterapi og GLP1 analoger ved overspisingslidelse
Denne observasjonsstudien undersøker effekten av GLP-1 analoger hos pasienter med fedme og overspisingslidelse, med fokus på endringer i spiseforstyrrelsessymptomer, psykisk og somatisk helse samt pasientenes erfaringer gjennom dybdeintervjuer.
Åpen for rekruttering
Om studien
Forskningsprosjektet vil undersøke om medikamenter mot overvekt (GLP1 analoger/inkretiner) har effekt og er trygge å bruke hos pasienter som har kombinert fedme og overspisingslidelse. Vi ønsker å forstå hvordan disse medikamentene eventuelt kan bidra til bedre behandling av tilstanden.
Hovedmålet er å avklare om livsstilsbehandling (inkludert CBT-E gruppebehandling) i kombinasjon med GLP1 analog gir reduksjon i spiseforstyrrelsessymptomer hos pasienter med samtidig fedme og overspisingslidelse. Selv om GLP1 analoger skulle redusere dette symptomtrykket er det en bekymring at pasientene i stedet utvikler andre uheldige strategier for emosjonsregulering (selvskading, misbruk av alkohol mv) eller påføres psykologisk ubehag. Studien vil gi svar på disse spørsmålene rundt sikkerhet ved behandlingen. Dette er viktig å undersøke fordi aktiv overspisingslidelse ofte vurderes som en grunn til å unngå vektreduserende behandling. Ved dybdeintervju vil vi utforske hvordan GLP1 analoger påvirker tankeprosessene rundt spisemønster, emosjonsregulering og mestringsstrategier.
Vi vil følge pasienter som får behandling ved Poliklinikk for Overvekt ved Haukeland universitetssjukehus over ett år, og sammenligne dem som får medikamentell behandling (GLP1 analoger) mot overvekt og de som ikke bruker slike medisiner. Målet er å undersøke hvordan behandling med og uten medisiner påvirker overspisingslidelse, vekt, samt fysisk og psykisk helse.
Om lag 10-20 % av pasienter som oppsøker helsetjenesten for fedme har overspisingslidelse – en psykisk lidelse med gjentatte episoder av ukontrollert, stort matinntak uten kompenserende atferd. Lidelsen bidrar til utvikling av fedme og tilknyttede sykdommer og kan hindre effektiv fedmebehandling. Psykoterapi er førstelinjebehandling, men er ressurskrevende, ofte utilgjengelig og har begrenset effekt. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) analoger brukes stadig mer i fedmebehandling, men kunnskapen om sikkerhet og effekt hos pasienter med samtidig overspisingslidelse er begrenset. Våre erfaringer og pilotstudier indikerer symptomreduksjon ved bruk av GLP-1 analoger.
Denne observasjonsstudien vil undersøke effekten av GLP-1 analoger hos pasienter med fedme og overspisingslidelse ved Haukeland Universitetssjukehus, med fokus på endringer i spiseforstyrrelsessymptomer, psykisk og somatisk helse samt pasientenes erfaringer gjennom dybdeintervjuer. Studien kan bidra til bedre behandlingsstrategier for denne pasientgruppen
Informasjon om deltaking
Studien er open for rekruttering frå 01.07.2025 fram til 31.12.2026
Kven kan delta?
Pasienter ved Poliklinikk for overvekt vil rutinemessig bli screenet for om de er aktuelle for studiedeltakelse. En vil ikke rekruttere deltakere som ikke er pasienter ved Poliklinikk for overvekt, Helse Bergen.
Kva inneber studien?
Ved å delta i studien vil du følge det vanlige pasientforløpet, som inkluderer tilbud om gruppebehandling for overspisingslidelse og individuelle samtaler hvor en følger opp livsstilsvaner ved Poliklinikk for overvekt. Studiedeltakelse påvirker ikke behandlingsforløpet ditt, verken underveis eller etter studiedeltakelse. Du og din lege vil bestemme om du skal bruke medisiner mot overvekt eller ikke uavhengig av denne deltagelse i denne studien.
Spørreskjemaer
Som del av studien vil du bli bedt om å svare på spørreskjemaer som kartlegger spiseatferd og psykisk helse. Disse spørreskjemaene skal besvares ved oppstart av behandling og etter 12 måneder. Det vil ta omtrent 60 min å besvare alle spørreskjemaene. Ett av skjemaene vil i tillegg besvares ved 4 mnd., og det tar ca.5-10 min å svare på dette skjemaet.
Journalopplysninger
I studien vil vi innhente opplysninger om deg fra din journal, både informasjon som allerede finnes fra før du eventuelt samtykker til å delta i studien, og informasjon som blir samlet inn i forbindelse med behandlingen du mottar ved Poliklinikk for overvekt. Disse dataene vil bli brukt i studien for å gi et helhetlig bilde av behandlingsforløpet ditt.
Blodprøver
Blodprøver vil bli tatt før oppstart av behandling og etter 12 måneder. Prøvene tas for å se hvordan behandlingen har påvirket helsen din, for eksempel blodsukkeret, kolesterolnivåer og leverfunksjon.
Graviditet
Kvinner i fertil alder som planlegger å bli gravide innen det neste året, kan dessverre ikke delta i studien.
Studien vil inkludere et omtrent 80 deltakere. Det vil ikke bli gitt kompensasjon for deltakelse.
Noen pasienter har på grunn av medisinske årsaker rett til å få dekket reiseutgifter ved konsultasjoner på sykehus. Om dette gjelder deg kan du søke Helfo om refusjon på vanlig måte.
Ver merksam
Denne studien vil gi verdifull ny kunnskap om effekten og sikkerheten til medikamenter mot overvekt hos pasienter som også har en overspisingslidelse. Denne kunnskapen er viktig fordi den kan åpne for nye behandlingsmuligheter og redusere usikkerhet både for helsepersonell og pasienter.
Fordeler
En stor fordel ved å delta er at du får grundige undersøkelser både før oppstart og underveis i behandlingsforløpet. Dette sikrer nøye overvåking av din helse, og eventuelle endringer vil bli oppdaget tidlig.
Ulemper
Deltagelse i studien krever tid til å fylle ut spørreskjemaer, og det kan oppstå bivirkninger hos pasienter som velger å starte på GLP-1 analoger. De vanligste bivirkningene er kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse, diaré, utmattelse, hodepine og lokale hudreaksjoner. De vanligste bivirkningene er ofte midlertidige og forsvinner av seg selv, men det er viktig å rapportere alle bivirkninger til studieteament.
Kontaktinformasjon
Dersom du har spørsmål til prosjektet eller ønsker å trekke deg fra deltakelse, kan du kontakte prosjektleder (overlege Paal Methlie) eller daglig leder av prosjektet (PhD kandidat Malin Kleppe) ved å ta kontakt med
Poliklinikk for overvekt, telefon 55 97 00 20.
Dersom du har spørsmål om personvernet i prosjektet, kan du kontakte personvernombudet ved institusjonen: personvernombudet@helse-bergen.no