Vi tilrår at du alltid nyttar siste versjon av nettlesaren din.

Effekt av probiotika på blodtypeantistoffer hos personer med blodtype O

Kan probiotika påvirke nivået av blodtypeantistoffene anti-A og anti-B hos personer med blodtype O? I denne studien undersøker vi om probiotika kan endre nivået av disse antistoffene, og hvilke andre faktorer som kan være knyttet til høye antistoffnivåer.

Åpen for rekruttering

Om studien

Personer med blodtype O har naturlige antistoffer mot blodtype A og B; anti-A og anti-B. Når blodprodukter fra blodgivere med blodtype O brukes til pasienter med andre blodtyper, er det viktig at nivået av disse antistoffene ikke er for høyt. Høye nivåer kan i sjeldne tilfeller føre til transfusjonsreaksjoner hos mottakeren.

Nivået av blodtypeantistoffene er vanligvis stabilt over tid, men kan påvirkes av blant annet graviditet, vaksinasjoner, infeksjoner og andre forhold som påvirker immunsystemet. Tidligere forskning tyder også på at tarmfloraen kan påvirke nivået av disse antistoffene. Fordi probiotika kan endre sammensetningen av tarmfloraen, er det ønskelig å undersøke om inntak av probiotika kan påvirke nivået av anti-A og anti-B hos personer med blodtype O.

Studien skal også kartlegge andre mulige årsaker til høye nivåer av blodtypeantistoffer, for eksempel reiser, mage-tarminfeksjoner, vaksinasjoner, kosthold og svangerskap.

Kunnskapen fra studien kan bidra til tryggere utvelgelse av blodgivere og bedre transfusjonssikkerhet.

Vitskapleg tittel

Effect of probiotics on ABO-titer in individuals with blood type O

Informasjon om deltaking

Studien er open for rekruttering frå 01.01.2026 fram til 31.05.2028

Kven kan delta?

Studien består av to deler.

Del 1: Studie av probiotika

Du kan delta dersom du (inklusjonskriterier):

  • har blodtype O
  • er frisk
  • er villig til å ta studiekapsler daglig i to uker
  • kan møte til blodprøvetaking og fylle ut spørreskjema.

Du kan ikke delta dersom du (eksklusjonskriterier):

  • er gravid
  • bruker eller nylig har brukt probiotikakapsler
  • har en pågående infeksjon
  • bruker antibiotika
  • tidligere har hatt allergisk reaksjon eller bivirkning ved bruk av probiotika
  • ikke har blodtype O

Del 2: Kartlegging av faktorer som kan påvirke antistoffnivået

Du kan delta dersom du:

  • er blodgiver
  • har blodtype O

Deltakere rekrutteres gjennom Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin ved Haukeland universitetssjukehus som blodgivere eller ansatte. Andre personer med blodtype O kan også ta direkte kontakt med studiepersonellet for mer informasjon om muligheten for å delta.

Del 1: Randomisert intervensjonsstudie

Inklusjonskriterier

  • Blodtype O
  • Skriftlig informert samtykke
  • Villighet til å gjennomføre studieopplegget
  • Villighet til å innta studiepreparat daglig i 14 dager

Eksklusjonskriterier

  • Blodtype A, B eller AB
  • Graviditet
  • Pågående infeksjon
  • Antibiotikabehandling i studieperioden
  • Bruk av probiotikakapsler de siste seks månedene
  • Tidligere allergisk reaksjon eller bivirkning ved bruk av probiotika

Del 2: Tverrsnittsstudie

Inklusjonskriterier

  • Blodgiver med blodtype O

Eksklusjonskriterier

  • Blodtype A, B eller AB

 

Kva inneber studien?

Hvis du deltar i intervensjonsstudien (del 1):

  • du blir tilfeldig fordelt til å motta enten probiotika eller placebo
  • du skal ta kapslene daglig i to uker
  • det tas blodprøver ved oppstart og etter 2, 4, 8, 14 og 26 uker (blodprøvene tas ved oppmøte ved AIT, blodbanken)
  • du fyller ut spørreskjema ved studiestart og etter 26 uker.

Blodprøvene brukes til å måle nivået av anti-A og anti-B over tid. Blodprøvetaking kan medføre kortvarig ubehag, men innebærer normalt liten risiko.

Hvis du deltar i kartleggingsdelen (del 2):

  • det tas én blodprøve (kan gjøres samme dag som blodgivning, dersom deltaker er blodgiver)
  • du fyller ut ett spørreskjema.

Spørreskjemaene omhandler blant annet:

  • kosthold
  • bruk av probiotika
  • vaksinasjoner
  • mage-tarminfeksjoner
  • reiser
  • graviditeter
  • blodtransfusjoner

I del 1 av studien blir deltakerne tilfeldig fordelt til å få enten probiotika eller placebo. Placebo er kapsler som ser like ut som probiotikakapslene, men som ikke inneholder de aktive bakteriekulturene.

Studien er enkeltblindet, noe som betyr at deltakerne ikke vet om de får probiotika eller placebo under studieperioden.

Deltakelse forventes ikke å medføre vesentlig risiko. Mulige ulemper er:

  • ubehag ved blodprøvetaking
  • tidsbruk knyttet til studiebesøk og utfylling avspørreskjema
  • eventuelle milde bivirkninger fra probiotikakapsler, som forbigående mage-tarmplager

Dersom du opplever bivirkninger eller andre helseproblemer under studien, skal du kontakte studiepersonellet.

Kontaktinformasjon

  • Torunn Oveland Apelseth, Leder, Norsk koordineringssenter for blodberedskap
  • Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin, Haukeland universitetssjukehus
  • Helse Bergen HF, torunn.oveland.apelseth@helse-bergen.no

Dersom du har spørsmål til prosjektet kan du ta kontakt med overlege Kristin Gjerde Hagen, kristin.gjerde.hagen@helse-bergen.no.

Hvor gjennomføres studien?

  • Helse Stavanger