SEQVAC

Immune response etter fugleinfluensavaksine (H5)

Formålet med studien er å ta i bruk en ny og godkjent influensavaksine mot fugleinfluensa hos helsearbeidere og å lære mer om hvordan immunforsvaret evner å lage beskyttende antistoffer og hukommelsesceller etter vaksinen, i blod og i slimhinner (i nesen). Vi vil også undersøke hva som påvirker hvor godt vaksinen virker, for eksempel om man har fått lignende vaksiner tidligere. Målet er å få kunnskap om hvor lenge og i hvilken grad man oppnår immunologisk beskyttelse etter første vaksinedose av den nye fugleinfluensavaksinen og ved 2. dose for dem som tidligere har fått en annen type fugleinfluensavaksine (i 2009).

Åpen for rekruttering

Om studien

Målet er å bidra til bedre beredskap mot framtidige pandemier, ved å utvikle og teste vaksiner raskere og mer effektivt. Studien er en del av et større europeisk prosjekt som startet i 2025. Denne studien du inviteres til, gjennomføres parallelt med en annen studie i Belgia og Italia som også tester denne fugleinfluensavaksinen. Vi bruker samme prøvemetoder som i den europeiske studien, slik at vi kan sammenligne resultatene.

Vitskapleg tittel

A phase IV study to investigate the immunogenicity of the Seqirus licensed MF59 adjuvanted zoonotic influenza vaccine (H5N8) in adults previously vaccinated in 2009 with the Matrix M adjuvanted virosomal influenza (H5N1) vaccine compared to H5 naïve adults.

Informasjon om deltaking

Studien er open for rekruttering frå 13.10.2025 fram til 31.12.2029

Kven kan delta?

Deltagere fra 35 til 70 år.
Deltagere som er villige til å stille på de gitte datoer kan delta.

For at du skal bli vurdert som deltakar i ein klinisk studie, må vanlegvis den behandlande legen din sende ein førespurnad til det sjukehuset som er ansvarleg for studien. Du må også passe inn i dei kriteria som forskarane har sett for å velje ut pasientar til studiane sine.

Kva inneber studien?

Dag 0: Screening og første vaksine
Dag 1 blodprøver (frivillig blodprøver)
Dag 7 Blod, nese og spytt prøver
Dag 28: Andre vaksine
Dag 29 Blodprøver (frivillig blodprøver)
Dag 35 Blod, nese og spytt prøver
Dag 56 Blod, nese og spytt prøver
Etter dette kan du frivillig delta i oppfølgingsbesøk hvor vi vil samle blod, nese og spytt prøver hver 6. måned frem til 3 år etter første vaksine.

Kontaktinformasjon

Professor Rebecca Cox
E-post: Rebecca.cox@uib.no

Samarbeidspartnarar

Samarbeid med

Helse Bergen

Universitetet i Bergen
European Vaccine Hub Laber