NADream

Formålet er å undersøke effekten av nikotinamid adenin dinukleotid (NAD)- tilskudd (i form av nikotinamid ribosid, NR) på søvn hos friske deltakere. Studien vil vurdere om NAD-tilskudd kan forbedre søvnkvalitet. Forventningen er at dette kan føre til forbedringer både i søvnkvalitet og søvnmengde sammenlignet med placebo. Prosjektet har som mål å bidra til forskningen på NAD tilskudd og søvn, noe som potensielt kan ha stor nytteverdi for både klinisk praksis og folkehelse.

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet er å undersøke effekten av nikotinamid adenin dinukleotid (NAD)- tilskudd (i form av nikotinamid ribosid, NR) på søvn hos friske deltakere. Studien vil vurdere om NAD-tilskudd kan forbedre søvnkvalitet, og hypotesen er at NAD-tilskudd kan gjenopprettte hjernens nevrofysiologiske kapasitet til å "hvile" under søvn. Forventningen er at dette kan føre til forbedringer både i søvnkvalitet og søvnmengde sammenlignet med placebo. Studien vil involvere friske menn og kvinner i alderen 40-60 år. Data som innsamles vil inkludere polysomnografi (PSG), aktigrafi, spørreskjemaer, kognitive tester og blodprøver for å undersøke biomarkører knyttet til søvn. Designet for studien er en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblindet fase 2-studie.

Varighet er 8 uker og inkluderer to grupper: èn som mottar NR og èn som mottar placebo.Prosjektet har som mål å bidra til forskningen på NAD tilskudd og søvn, noe som potensielt kan ha stor nytteverdi for både klinisk praksis og folkehelse.

Vitskapleg tittel

Effekter av tilskudd av nikotinamid-adenin-dinucleotid (NAD) på søvn hos friske individer. En randomisert kontrollert pilotstudie

Informasjon om deltaking

Studien er open for rekruttering frå 02.02.2026 fram til 31.12.2027

Kven kan delta?

Dersom du ønsker å delta så må du være i alderen 35 til 65 år, være frisk, ha en normal søvn og ikke bruke medisiner/kosttilskudd for å sove. Du kan ikke jobbe nattevakter, være gravid, amme, bruke høye doser av B3 kosttilskudd eller være deltager i en annen klinisk studie.

Studien er bare på Haukeland universitetssjukehus.
Du trenger ikke henvisning fra fastlege eller spesialisthelsetjenesten for å kunne delta

Kva inneber studien?

Deltakelse i studien innebærer at du vil enten motta en studiemedisin som er et NR-tilskudd i dosen 2000 mg daglig eller placebo i 8 uker. Alle deltakere gjennomfører
søvnregistreringer før oppstart og etter 8 uker med intervensjon. En undergruppe av
deltakerne vil i tillegg bli spurt om å være våken på søvnlaboratoriet en hel natt før start av studien og etter 8 uker med intervensjon.
Studien starter med en samtale med en lege og utfylling av spørreskjema om helse og søvn. Det vil også bli utført en polysomnografisk søvnregistrering for å bli kjent med utstyret. Dette er en undersøkelse hvor man kan identifisere de forskjellige søvnstadiene man går igjennom i løpet av en natt. For å få et slikt bilde av søvnmønsteret registreres hjernens aktivitet (EEG), øyebevegelser (EOG), muskelbevegelser (EMG), pustebevegelser, hjerterytme og kroppsbevegelse mens du sover. Elektrodene festes på huden (på hodet, ved siden av øynene, og på beina). Du går hjem og sover og kommer tilbake for å ta av elektrodene etter søvnperioden.

Før du starter med studiemedisin, vil søvnen din igjen ble registrert med polysomnografi, og nå også med en såkalt aktigraf på håndleddet (ser ut som en klokke) og med en liten søvnradar som er plassert på nattbordet. For deltakerne som inngår i undergruppen som skal være våken en natt, vil det etter denne registreringen gjennomføres en natt på søvnlaboratoriet hvor du holder deg våken fra kl 23:00 til 07:00. Under natten på laboratoriet vil du sitte i et rom med flere andre deltakere (2-3) og utføre kognitive tester på en datamaskin, samt svare på spørreskjema om våkenhet og søvnighet. Kl 07:00 går du ned til Haukeland Universitetssjukehus for å bli tatt blodprøve av, før du igjen kan dra hjem og sove med søvnmålingsutstyr. Søvnmålingene er helt smertefrie.

Vi vil også gjennomføre disse registreringene av søvnen din etter den 8 ukers perioden. Du vil også bli spurt om å svare på spørreskjema tilknyttet studien.
Du vil bli opplyst så raskt som mulig dersom ny informasjon blir tilgjengelig som kan påvirke beslutningen om videre deltakelse.

Blodprøvetaking kan gi noe ubehag, men det vil være av svært kort varighet.
Alle søvnmålingene er smertefrie. Enkelte kan oppleve et mindre ubehag fra sensorene ved polysomnografi måling, slik som midlertidig hudirritasjon eller ubehag. Noen av undersøkelsene vil kreve forberedelser som for eksempel å ikke

drikke kaffe, ikke røyke eller trene hardt.

Kontaktinformasjon

Prosjektleder: Dr Katarina Lundervoll
Hvis du ønsker mer informasjon om denne studie eller er interessert i å delta i studien kan du sende mail til: e-mail: neurosysmedstudier@helse-bergen.no

Samarbeidspartnarar

Samarbeid med

Helse Bergen