Vi tilrår at du alltid nyttar siste versjon av nettlesaren din.

NorCUP-studien: Molekylær testing av kreftceller for å finne kreftens utgangspunkt

Hensikten med studien er å finne ut hvor kreften startet ved hjelp av avanserte analyser av svulstvev og blodprøver hos pasienter med kreft med ukjent utgangspunkt (CUP). Dette kan gi mer tilpasset behandling og bedre prognose for deg som har CUP.

Om studien

Hva er målet med studien?
Vi undersøker om nye molekylære genanalyser kan avsløre kreftens opprinnelse. Når vi vet hvor kreften startet, kan behandlingen tilpasses bedre. Resultatene fra analysene blir vurdert i et tverrfaglig møte (MDT) med leger, patologer og molekylærbiologer. Målet er å gi din behandlende lege best mulig grunnlag for å velge riktig behandling.

Informasjon om deltaking

Studien er aktiv. Det er ingen bestemde datoar for rekruttering.

Kven kan delta?

Pasienter  ≥ 18 år som etter standard utredning har fått påvist spredning fra kreft uten kjent utgangspunkt kan inkluderes. Hvis du ønsker å delta i studien, ta kontakt med din behandlende onkolog. Dersom ditt sykehus ikke deltar i studien, vil du kunne henvises til et deltagende sykehus.     

For at du skal bli vurdert som deltakar i ein klinisk studie, må vanlegvis den behandlande legen din sende ein førespurnad til det sjukehuset som er ansvarleg for studien. Du må også passe inn i dei kriteria som forskarane har sett for å velje ut pasientar til studiane sine.

Kva inneber studien?

Hva innebærer studien for deg?
Du gir samtykke til at vi tar en ny vevsprøve fra svulsten din og flere blodprøver. Vi ber også om en avføringsprøve for å analysere bakteriefloraen i tarmen. Vi registrerer opplysninger om sykdommen din og følger behandlingen din ved sykehuset.

Undersøkelser og prøver

  • Ny vevsprøve (tas på sykehus)
  • Blodprøver
  • Avføringsprøve
    Vi bruker også vevsprøver som allerede er tatt under utredningen.

Tidsskjema
Prøvene tas før eller tidlig i behandlingen. Du kan deretter starte standard kreftrettet behandling dersom din behandlende lege mener det er indikasjon for dette. Svar på analysene vil ta ca 8 uker. Vi følger deg i opptil 3 år for å se hvordan behandlingen virker.

Ver merksam

Fordeler ved å delta

  • Studien kan gi oss mer informasjon om hvor kreften kan ha startet. Denne kunnskapen kan i noen tilfeller bidra til å vurdere mer målrettet behandling
  • Du kan få tilgang til behandlingsmuligheter som ellers ikke tilbys ved kreft med ukjent utgangspunkt.
  • Du bidrar til forskning som kan hjelpe fremtidige pasienter.

Ulemper og risiko

  • Vi må ta en ny vevsprøve. Det kan gi smerte, blåmerker eller ømhet. I sjeldne tilfeller kan det oppstå blødning eller infeksjon.
  • Det kan være ubehagelig å levere avføringsprøve.
  • Noen analyser gir ikke direkte nytte for din behandling, men gir viktig kunnskap for fremtidig kreftbehandling.

Kontaktinformasjon

Henvisende leger eller fagpersoner som har spørsmål om studien kan ta kontakt med prosjektleder Eli Sihn Samdal Steinskog: eli.sihn.samdal.steinskog@helse-bergen.no.   

Samarbeidspartnarar

Samarbeid med

  • Akershus universitetssykehus
  • Helse Stavanger
  • Oslo universitetssykehus
  • St. Olavs hospital
  • Universitetssykehuset Nord-Norge