Optimalisering av ultralydforsterket kreftbehandling
Formålet med studien er å undersøke sikkerhet og effekt av en ny behandlingsmetode for pasienter med ikke-operabel kreft i bukspyttkjertelen. Behandlingen kalles sonoporasjon og består av mikrobobler og målrettet ultralyd sammen med standard cellegiftbehandling.
Om studien
Behandlingen med mikrobobler (Sonazoid) og målrettet ultralyd gjøres samtidig som man får behandling med standard cellegift intravenøst. Hensikten er å se om dette kan bedre effekten av cellegiften. I studien trekkes man til en av to grupper. Begge gruppene får samme cellegiftbehandling. Den ene gruppen får mikrobobler og målrettet ultralyd i tillegg. Det er ingen som får placebo i denne studien. Det er ansvarlig kreftlege som følger opp behandlingen. For deltakerne i studien vil det være noen ekstra ultralydundersøkelser og blodprøver. Biologisk materiale fra blodprøvene lagres for å se om vi kan finne markører til å måle effekten av kreftbehandlingen.
Les meir om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltaking
Studien er open for rekruttering frå 01.12.2021 fram til 31.10.2025
Kven kan delta?
Pasienter med ikke-operabel kreft i bukspyttkjertelen som skal behandles med cellegift ved Haukeland universitetssykehus kan bli spurt om å være med i studien.
Kva inneber studien?
Ver merksam
Dette er en eksperimentell behandling, og vi kan ikke forutsi om du personlig vil ha nytte av den ekstra behandlingen (mikrobobler og ultralyd). Vi vet ikke om du vil havne i gruppen som får den ekstra behandlingen eller ikke.
Kontaktinformasjon
Professor Odd Helge Gilja
E-post: odd.helge.gilja@helse-bergen.no
Husk å ikke sende personlige opplysninger per epost.