Sammenligning av Hemanext one systemet og konvensjonell transfusjon av røde blodlegemer hos pasienter med MDS

Dette er en klinisk studie som involverer testing av det CE-merket medisinske utstyret Hemanextâ ONE-systemet. Hemanext ONE-systemet er utviklet for prosessering og lagring av røde blodlegemer i et lavoksygen (hypoksisk) miljø. Hypoksisk lagring kan redusere oksygenrelatert skade hos røde blodlegemer under lagring og dermed forbedre oksygentilførselen. I tillegg kan dette føre til mer levedyktige røde blodlegemer, som mulig kan redusere antallet transfusjoner som kreves. Reduksjonen i blodbehovet kan også redusere risikoen for transfusjonsrelatert jernoverskudd, spesielt hos pasienter som trenger kroniske transfusjoner.

Stengt for rekruttering

Om studien

Formålet med studien er å teste sikkerheten og effekten av hypoksisk lagrede røde blodlegemer prosessert med Hemanextâ ONE-systemet.

Vitskapleg tittel

En Multisenter, Randomisert, Kontrollert Cross-Over Studie for å Evaluere Sikkerhet og Effekt av Hypoksiske Røde Blodlegemer Prosessert med Hemanextâ ONE-systemet versus Konvensjonelle Røde Blodlegemer hos Pasienter med Transfusjons-Avhengige Myelodysplastiske Syndromer.

Informasjon om deltaking

Studien er avslutta

Kven kan delta?

For at du skal bli vurdert som deltakar i ein klinisk studie, må vanlegvis den behandlande legen din sende ein førespurnad til det sjukehuset som er ansvarleg for studien. Du må også passe inn i dei kriteria som forskarane har sett for å velje ut pasientar til studiane sine.

Kontaktinformasjon

Professor Håkon Reikvam

E-post: Hakon.Reikvam@uib.no

Hvor gjennomføres studien?

Helse Bergen