Utprøving av UP-A som en behandling for emosjonelle vansker hos ungdom med ADHD

Om studien

Depresjon er den vanligste psykiske lidelsen i ungdomsårene med en forekomst på mellom 8 og 11%, og så mange som 37% av ungdommer forteller om forhøyede nivåer av depressive symptomer. Mange ungdommer som opplever slike vansker har ofte opplevde andre psykiske plager tidligere. ADHD er vist å være en særlig viktig risikofaktor for depresjon, og studier viser at ungdommer og unge voksne med ADHD kan ha en 4 ganger høyere risiko for å bli deprimerte. En av de mulige årsakene til at mennesker med ADHD har en så tydelig økt risiko for å oppleve depressive symptomer og depresjon er vansker med følelsesregulering. Omtrent 50% av unge mennesker med ADHD opplever betydelige vansker med følelsesregulering. Dette vil si at de opplever en eller flere av følgende: raske og kraftige endringer i følelser, uvanlig sterk eller hyppig irritabilitet, sterke følelsesutbrudd som ikke stemmer overens med situasjonen de er i, og/eller lite hensiktsmessige mestringsstrategier.

Tidligere studier har vist at behandling av ADHD som inkluderer både medisiner og psykologisk behandling er forbundet med bedre resultater. Medisinering, som for eksempel kan bestå av sentralstimulerende preparater (ritalin o.l.), har ofte god effekt på kjernesymptomene på ADHD (oppmerksomhetsvansker, hyperaktivitet og impulsivitet). Disse er imidlertid vist å ha en mindre effekt på de følelsesmessige utfordringene beskrevet over. Studier der voksne med ADHD har mottatt psykologisk behandling har vist at dette har vært hjelpsomt, men det finnes svært få studier der ungdom har mottatt slike tilbud.

Vi ønsker derfor å undersøke om behandlingsformen "Unified Protocol for Transdiagnostic Treatment of Emotional Disorders in Adolescents" (UP-A) kan bidra til å redusere depressive symptomer og vansker med følelsesregulering hos ungdom med ADHD.

Vitskapleg tittel

Utprøving av UP-A som en behandling for emosjonelle vansker hos ungdom med ADHD

Informasjon om deltaking

Studien er open for rekruttering frå 03.03.2025 fram til 31.12.2026

Kven kan delta?

Studien rekrutterer både ungdommer med ADHD (aktiv gruppe) og ungdommer uten ADHD (kontrollgruppe).

Ungdommer med ADHD som ønsker å delta kan henvises av sin behandler i deltakende BUPer.

Ungdommer med ADHD som ønsker å delta må oppfylle følgende kriterier: ADHD diagnose, 14-19 år gamle, oppleve at symptomer på depresjon påvirker de i hverdagen, ikke ha gjennomført noen endring av medisinering for sin ADHD siste 4 uker før de blir med i studien eller ha planlagt slike endringer i løpet av tiden de mottar behandling. Videre vil enkelte psykiske lidelser eller omfattende rusmiddelbruk også gjøre at man ikke kan delta.

Ungdommer som ønsker å delta i kontrollgruppen må fylle følgende kriterier: 14-19 år gamle, bo i Bergen kommune, ingen nåværende eller tidligere behandlingstrengende psykiske lidelser, de kan ikke ha en forhøyet skåre på symptommål rettet mot ADHD-symptomer.

For ungdom under 16 år vil foreldre måtte samtykke til ungdommenes deltakelse. For alle ungdommer vil det også være ønskelig at foreldre fyller ut spørreskjema som omhandler foreldrenes opplevelse av ungdommens psykiske helse.

Ungdommer som ønsker informasjon om deltakelse i studiens kontrollgruppe kan ta kontakt med prosjektleder på e-post: daniel.andre.jensen@betaniensykehus.no

Kva inneber studien?

For deltakere i den aktive gruppen vil følgende gjelde:

Deltakelse i studien innebærer at man blir med på en gruppebehandling som strekker seg over 12 uker. Hver uke møtes gruppen i ca. 2 timer, og man vil bli bedt om å jobbe med hjemmeoppgaver som er tilpasset den enkelte mellom hvert møte.

Deltakere i den aktive gruppen i studien vil også bli bedt om å delta på en kartlegging på tre tidspunkter. Dette vil være før behandlingen starter, rett etter at behandlingen er gjennomført og tre måneder etter dette igjen. Kartleggingen vil bestå av spørreskjema, måling av hjerterate ved hjelp av elektroder som festes på armer og ben, måling av pupillstørrelse som foregår ved at man ser på en skjerm, databaserte oppgaver som måler oppmerksomhet og hvordan man bearbeider informasjon om følelser, samt at foreldre vil bli bedt om å fylle ut enkelte spørreskjema. Den første kartleggingen vil ta ca. to timer, de to senere kartleggingene vil ta ca. 1,5 timer.

Deltakere vil også bli invitert til å delta i et intervju etter behandlingen der de får spørsmål om hvordan det å delta har vært for den enkelte. Deltakere kan delta i resten av prosjektet uten at de trenger å delta i dette intervjuet. Intervjuet vil ha en varighet på ca. 1 time. Det vil tas lydopptak av intervjuet.

I tillegg til dette vil vi innhente informasjon om deltakernes diagnoser, evnenivå og nåværende medisiner fra deres behandler i BUP.

Deltakelse i studien vil i utgangspunktet også medføre at man i perioden der gruppebehandlingen foregår ikke får tilbud om samtaler med sin faste behandler i BUP utover samtaler som er del av oppfølging av eventuelle medisiner man bruker.

For deltakere i kontrollgruppen vil deltakelse kun bestå av den første kartleggingen og at foreldre bes om å fylle ut spørreskjema.

Deltakelse i denne studien innebærer også at informasjonen fra deltakelsen vil bli inkludert i en større studie som vil gjennomføres etter at denne delen av forskningsprosjektet er gjennomført. Denne større studien vil sammenligne samme behandlingsmetode med «behandling som vanlig». Deltakere vil ikke bli spurt om å samtykke på nytt, men studien vil måtte godkjennes av den regionale etiske komiteen før den begynner.

Kontaktinformasjon

Daniel Andre Jensen

E-post: daniel.andre.jensen@betaniensykehus.no

Samarbeidspartnarar

Samarbeid med

• Betanien sykehus
• Helse Bergen

• Universitetet i Bergen
• ADHD Norge