Instruksjon for registrering av operasjonsskjema for kirurg
Veiledning for innlogging og registrering av det elektronisk operasjonssjonsskjemaet finner du her:
Instruksjon oppfølgingsskjema ved mulig proteseinfeksjon
Når du registrerer årsak ved reoperasjon vil det utløse utsending av oppfølgingsskjema for følgende årsaker:
- Dyp infeksjon
- Aseptisk løsning
- Smerter
- Forlenget sårsiving
- Fibrose
- Tidligere fjernet protese pga. infeksjon
Du mottar oppfølgingsskjemaet etter 3 uker, for validering av konklusjonen fra den rapporterte reoperasjonen basert på bakteriologiske undersøkelser og din kliniske konklusjon.
I skjemaet ber vi deg vurdere om det før reoperasjonen framsto som en klinisk infeksjon, hvor lenge symptomene hadde vart og biokjemisk forløp under reoperasjonsinnleggelsen. Du skal legge inn de ulike prøvesvarene du eventuelt tok før revisjonen og under revisjonen for å avklare om det var en infeksjon eller ikke. I slutten av skjemaet skal du bestemme om årsaken til revisjon som du rapporterte står ved lag, eller om den er endret på grunnlag av bakteriefunn.
Skjemaet er tidligere blitt utsendt etter revisjon av kneproteser. Fra i år blir skjemaet også utsendt etter revisjon i hofte, skulder, albue og ankel.
Se videosnutt med eksempel på utfylling. Dine oppfølgingsskjema ligger klar til utfylling på startsiden etter innlogging:
Se video her: Oppfølgningskjema ved mulig proteseinfeksjon
Instruksjon for registrering av implantater for operasjonssykepleier
Registrering av implantater må skje med skanner via nettsiden Pscan.Procordo.com.
Vi anbefaler at operasjonssykepleier utfører registrering på operasjonsstuen.
Etter registrering av implantater vil man motta en operasjons-ID som skal oppgis av kirurg i operasjonsskjemaet som sendes inn til Nasjonalt Register for Leddproteser.
Din avdeling skal ha mottatt brukernavn og passord for innlogging til Pscan. Om din avdeling likevel mangler innlogging, ta kontakt med brukerstøtte.
Instruksjon for utsending av PROM
Det elektroniske PROM-skjemaet er tilgjengelig for skulder, kne og hoftepasienter.
Klinikken tar ansvar for at skjema fylles ut av pasienten preoperativt, før primær eller revisjonsoperasjon. Registeret vil sende oppfølgingsskjema til pasienten 1, 6 og 10 år postoperativt.
Skjemaveileder dekningsgrad
For sykehus som er blitt fullt elektronisk, anbefaler vi at dere gjennomfører en regelmessig kontroll, hvor dere går igjennom utførte operasjoner og undersøker hvorvidt skjema er registrert i MRS.
I de tilfeller hvor skjemaet ikke er utfylt, må det sendes en påminnelse til kirurg som har operert pasienten.
Skjemaveileder MRS (pdf)
Samtykkeerklæring
Pasienten skal motta informasjon og signere samtykkeerklæring før inklusjon i Nasjonalt Register for Leddproteser. Gjeldende samtykkeerklæring finner du her:
Samtykkeerklæring leddproteser (pdf)
Brukerstøtte
Telefon 90583174/ 55973742/ 55973743
