Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Tegning av friske nerveceller som får musklene til å trekke seg sammen, og syke nerveceller som ikke klarer jobben.

ALS og kliniske studiar

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er ein sjeldan nevrologisk sjukdom som påverkar nervecellene som styrer musklane våre. Over tid kan sjukdommen gjere det vanskelegare å bevege seg, snakke, svelgje og puste. Sjølv om det enno ikkje finst ei kur mot ALS, skjer det viktige framsteg innan forsking som gir ny innsikt og nye moglegheiter for behandling.

Ved Neuro-SysMed er ALS-forsking eit viktig satsingsområde. Gjennom kliniske studiar og laboratorieforsking arbeider vi for å forstå sjukdommen betre og utvikle nye behandlingsstrategiar som kan gi pasientar eit betre sjukdomsforløp og høgare livskvalitet.

ALS kan arte seg ulikt frå person til person. Nokre opplever først svakheit i armar eller bein, medan andre merkar endringar i tale eller svelgjeevne. Denne variasjonen understrekar behovet for meir kunnskap og meir persontilpassa behandling.

Dei siste åra er det gjort viktige oppdagingar knytte til dei biologiske og genetiske mekanismane bak ALS. Dette opnar for utvikling av nye behandlingsformer og biomarkørar som kan bidra til tidlegare diagnose, betre oppfølging og meir målretta behandling.

Måla for ALS-forskinga vår er å:

  • auke kunnskapen om kva som forårsakar ALS og korleis sjukdommen utviklar seg
  • identifisere biomarkørar som kan bidra til tidlegare og meir presis diagnostikk
  • undersøkje nye behandlingar gjennom kliniske studiar
  • bidra til utvikling av behandlingsformer som kan bremse eller påverke sjukdomsutviklinga
  • forbetre livskvaliteten og oppfølginga til personar som lever med ALS
  • gi pasientar i Norge tilgang til ny og lovande forsking

Pågåande kliniske studiar:

Avslutta kliniske studiar:

Sist oppdatert 03.07.2026