Vi tilrår at du alltid nyttar siste versjon av nettlesaren din.
Pasientorganisasjon lanserer nettside
Landsforening for Porfyri (LFP) har nå opprettet sin egen nettside. Her finner du informasjon om foreningen, hva den kan tilby deg og hvordan du melder deg inn. Ta en titt!
Landsforening for Porfyri (LFP) ble stiftet i 2020 og har nå over 80 medlemmer. De har nylig hatt årsmøte og valgt inn nye medlemmer i styret. For ikke så lenge siden laserte de egen nettside. Her finner du informasjon om pasientforeningen og hva de jobber for.
Pasientforeningen har også opprettet en lukket Facebook-gruppe der de deler nyheter og svarer på spørsmål, samt mottar ris og ros. Du finner lenke til medlemskap på pasientforeningen sin nettside.
