Pasientorganisasjon lanserer nettside

Landsforening for Porfyri (LFP) har nå opprettet sin egen nettside. Her finner du informasjon om foreningen, hva den kan tilby deg og hvordan du melder deg inn. Ta en titt!

Publisert 09.12.2021
Sist oppdatert 26.08.2023

Logo oppå bilde med trær i bakgrunnen. Foto/illustrasjon


Ny pasientforening og ny nettside

Landsforening for Porfyri (LFP) ble stiftet i 2020 og har nå over 80 medlemmer. De har nylig hatt årsmøte og valgt inn nye medlemmer i styret. For ikke så lenge siden laserte de egen nettside. Her finner du informasjon om pasientforeningen og hva de jobber for.

Gå inn og ta en titt: www.porfyriforeningen.no​ 

Facebookside drevet av pasientforeningen

Pasientforeningen har også opprettet en lukket Facebook-gruppe der de deler nyheter og svarer på spørsmål, samt mottar ris og ros. Du finner lenke til medlemskap på pasientforeningen sin nettside.