Om Norsk MS-register og Biobank
Norsk MS-register og Biobank (MS-registeret) ble etablert 1998, og sprang ut av MS-miljøet ved Nevrologisk avdeling på Haukeland Universitetssykehus og Universitetet i Bergen. Sammen med Nasjonalt kompetansenseter for MS, nå Nasjonalt kvalitets- og kompetansenettverk for MS, har vi siden 1998 arbeidet for å øke kunnskap om MS og forbedre kvaliteten på behandling av MS i Norge.
Registeret er lokalisert ved Nevroklinikken på Haukeland Universitetssykehus. Hovedformålene til registeret er å
- Registrere alle personer med MS i Norge
-
- Diagnostikk
-
- Sykdomsforløp
-
- Behandling (tilgjengelighet – effekt - bivirkninger)
- Kvalitetssikre og optimalisere behandlingstiltak/ helsetjenestetilbud
- Etablere materiale til forskning
Oppslutningen om MS-registeret er høy, og over 90% av alle som lever med MS i Norge i dag (2026) har samtykket til inklusjon i registeret. Det kommer til om lag 550 nye hvert år. Data rapporteres inn elektronisk fra alle nevrologiske avdelinger og poliklinikker i Norge.
Registerets ansatte har bred kompetanse på diagnostikk og behandling av MS, nevrovitenskapelige forskningsmetoder inkl. basalmedisinske, kliniske og epiemiologiske studier, biostatistikk og kvalitetsforbedringsarbeid. Registerets Fagråd (lenke) støtter registeret i alt fra økt innrapportering, kvalitetsforbedringsarbeid og til å definere strategiske arbeidsområder.
Registerets hovedarbeidsoppgaver:
- Registerdrift – drift og oppdateringer av registerets nettbaserte innrapporteringsløsning
- Opplæring i bruk av registeret
- Stimulering til økt innrapportering til registeret
- Kvalitetsforbedringsarbeid med bruk av registerdata
- Utlevering og analyse av registerdata til
-
- Foretaksvis resultatoversikt
-
- Dekningsgradsanalyser og analyser av datakvalitet
Klikk på lenkene over for å komme til oversikter over de ulike arbeidsområdene.
Ansatte:
Alle nevrologiske avdelinger i landet leverer data til registeret