Undersøkinga krev ingen førebuingar. Du kan ta eventuelle medisinar som vanleg.
Non Invasive Prenatal Test
NIPT
NIPT – (ikkje-invasiv prenatal test) undersøker DNA frå morkaka i ei blodprøve frå den gravide. Det blir undersøkt for tre ulike kromosomavvik (trisomiar). Prøva blir teken som ei vanleg blodprøve i samband med tidleg ultralydundersøking rundt veke 12 i svangerskapet.
Sjansane for at fosteret/barnet har ein trisomi – for eksempel Downs syndrom – aukar med alderen til den gravide. Når vi undersøkjer DNA frå fosteret i blodet til mors (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikkje ønskjer å vite om ein trisomi hos fosteret, er det ikkje noko poeng å få gjort denne undersøkinga.
I Noreg er undersøking av DNA frå fosteret i ein blodprøve frå den gravide (NIPT) eit tilbod i det offentlege helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før venta fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjonar. Undersøkinga er tillaten for alle gravide.