Akutt sarkoidose (Löfgrens syndrom), nynorsk
Löfgrens syndrom er ei form for Sarkoidose, ein systemsjukdom av ukjent årsak. Du får ofte utslett og leddplagar når du er ramma av Löfgrens syndrom.
Symptom
Sarkoidose kan ramme mange organ, men Løfgrens syndrom er ein eigen type sarkoidose som kjem akutt og som er karakterisert av tre sjukdomsteikn:
- Leddbetennelse
- Hovne lymfekjertlar rundt lungeporten/ inngangen til lungene
- Utslett (knuterosen/ erytema nodosum)
Løfgrens syndrom er kalla opp etter den svenske lungelegen Sven Løfgren som skreiv om sjukdommen først.
Førekomst og årsaksforhold
Løfgrens syndrom er ein relativt sjeldan leddsjukdom. Løfgrens syndrom rammer oftast unge vaksne, kvinner like ofte som menn. Mikroskopisk undersøking av organa som vert ramma viser ein spesiell form for betennelse (granulomatøs inflammasjon). Årsaka til sjukdommen er ukjent, men mest sannsynleg ligg ein infeksjon til grunn.
Utredning
Symptom og sjukdomsteikn
Leddplagene kjem akutt med smerter, hevelse og stivheit i ledd. Vanlegvis blir få ledd ramma, oftast er det begge ankelledda. Fordi betennelsen sit i huda over ledda, kan området vere raudt og hovent langt utover sjølve leddet. Somme kan få feber, sjukdomskjensle og tørrhoste. Tørrhoste kan tyde på at betennelsen òg sit i lungeporten eller lungevevet. Knuterosen er blåraude, ømme knutar djupt i huda, oftast på leggane.
Hvordan blir diagnosen stilt?
Diagnosen bygger på det kliniske sjukdomsbildet: leddbetennelse og eventuelt knuterosen. Røntgenundersøking, eventuelt òg CT-undersøking av lungene og lungeporten vil kunne vise hovne lymfekjertlar og betennelse i lungevevet. Blodprøver kan vise teikn til betennelse med høg senkingsreaksjon og høgt CRP.
Oppfølging
Oppfølging vil skje hos fastlege (eventuelt revmatolog) inntil alle sjukdomsteikn er forsvunne. Ved affeksjon av lungene er det aktuelt med oppfølging hos lungelege.
Kontakt
Gamle hovedbygg
Revmatologisk avdeling
Oppmøtestad
3. etasje i Gamle hovedbygg på HaukelandGamle hovedbygg
Jonas Lies vei 71
5053 Bergen