Keratokonus
Keratokonus er ei gradvis utposing av hornhinna som oppstår på grunn av redusert styrke i hornhinnevevet. Dette inneber forandring i forma til hornhinna og kan vere opphav til store brytingsfeil, noko som igjen fører til aukande svekking av synet. Vanlegvis oppstår keratokonus i tenåra, men kan også oppdagast eller forverrast etter hornhinnekirurgi (som LASIK) eller i samband med graviditet.
Symptom
Dei første teikna på keratokonus er at ein ser uskarpt og byrjar å myse. Briller kan i første omgang betre synet, men brillestyrken kan forandre seg relativt raskt, særleg det som har med skeivskap (astigmatisme) i hornhinna å gjere. Du kan få hovudverk og ubehag i auga utover dagen. Nokon klør seg også meir enn vanleg i augeregionen, og dette kan kanskje framskunde sjukdommen.
Sjølv om rette briller betrar synet tidleg i utviklinga av keratokonusen, vil nokon merke at det dei ser på blir litt «skeivt» og at lys i mørke ofte får ein uvand og sjenerande strålekrans rundt seg, til dømes frå møtande billys.
Kva forårsakar sjukdommen?
Ein kjenner ikkje årsaka til at nokon får keratokonus. Arv speler ei rolle hos nokon og ein meiner også at dei som gnir seg mykje i auga, som allergikarar, får sjukdommen oftare. Keratokonus er noko vanlegare hos menn enn hos kvinner.
Utgreiing
Tidleg i utviklinga av sjukdommen får ein behov for briller med korreksjon for skeiv hornhinne. Dersom skeivskapen i hornhinna er stor, aukar eller er «irregulær», gir det mistanke om sjukdommen. Hos nokon kan optikar eller augelege sjå karakteristiske forandringar i hornhinna som gir diagnosen keratokonus. Hos andre er det nødvendig med avansert diagnostisk utstyr (topografi) for å stille diagnosen.
Behandling
For å betre synet bør du få tilpassa kontaktlinser eller briller hos optikar. Vanlegvis vil du få best syn med spesialtilpassa eller harde kontaktlinser. Utviklinga av sjukdommen kan behandlast med kollagen kryssbinding (på engelsk kollasjen cross-linking, forkorta CXL). Dersom kontaktlinser ikkje passar, kan du få endra forma til hornhinna med ringar inne i hornhinna (til dømes INTACS). Dersom sjukdomsutviklinga har komme langt kan det bli aktuelt med ein hornhinnetransplantasjon.
Korleis er forløpet?
Keratokonus har alle grader av forløp, frå mild grad kvar diagnosen blir tilfeldig oppdaga og han ikkje utviklar seg til alvorleg grad der ein treng ein hornhinnetransplantasjon. Utviklinga går som regel raskare i tenåra, og har vanlegvis stoppa opp ved 30–års alderen.
I milde tilfelle trengst verken briller eller kontaktlinser, medan i moderat og uttalt grad trengst briller og/eller kontaktlinser. Dersom keratokonus i mild til moderat grad blir oppdaga og han er i utvikling kan dette stabiliserast med kollagen kryss-binding (CXL).
Kliniske studiar
1 klinisk studie er open for rekruttering. Saman med legen din kan du vurdere om ein klinisk studie er aktuell for deg.
Sjå fleire kliniske studiarOppfølging
Å leve med sjukdommen
Dei fleste lever heilt normalt med keratokonus. Når ein oppdagar sjukdommen bør ein konferere med augelege rundt yrkesval, då enkelte yrke (til dømes flygarar) har særleg strenge krav til syn.
Kontakt
Augebygget
Augeavdelinga
Oppmøtestad
Ekspedisjonen i Augebygget i 1. etasje måndag - fredag kl. 08.00-15.30
Øyeblikkeleg hjelp:
Vekedagar kl. 07.30-19.00: Augebygget i 3. etasje.
Kveld etter kl. 19.00 og helg: Akuttmottak i Sentralblokka.
Augebygget
Jonas Lies vei 72
5053 Bergen